Kytril 1 mg plėvele dengtos tabletės Granisetronas
Veiklioji medžiaga granisetronas. Vienoje Kytril tabletėje yra 1 mg granisetrono (granisetrono hidrochlorido pavidalu). Tabletės supakuotos po 2 arba 10. Jūsų gydytojas jums paskirs vieno stiprumo tablečių. Stiprumas bus nurodytas ant pakuotės. Pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, natrio krakmolas glikolatas, hidroksipropilmetilceliuliozė, magnio stearatas, titano dioksidas (E171), polietilenglikolis, polisorbatas 80 (E433).
Registravimo liudijimo turėtojas UAB “Roche Lietuva”, J.Jasinskio 16B, LT-01112 Vilnius, Lietuva
Gamintojas, atsakingas už serijų išleidimą Roche Latvija SIA, Gunara Astras 8b, Riga LV-1082, Latvija
1. KAS YRA KYTRIL IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Kytril priklauso vaistų, vadinamų 5-HT3 receptorių antagonistais, kurie slopina vėmimą, grupei. Kytril tabletės vartojamos pykinimui ir vėmimui išvengti bei gydyti. Šis vaistas slopina pykinimą arba vėmimą ir yra ypač naudingas, jei jums reikalingas gydymas, kuris gali sukelti pykinimą arba vėmimą, pavyzdžiui, chemoterapija arba radioterapija.
Suaugusiesiems Kytril tabletės skiriamos siekiant slopinti pykinimą arba vėmimą po chirurginės operacijos.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KYTRIL
Jei atsakysite “taip” į bent vieną iš šių klausimų, pasakykite apie tai savo gydytojui arba slaugytojai, prieš jį vartodami. Galbūt jums vietoj jo skirs kitą vaistą. Ar jūs esate alergiškas Kytril arba bet kuriam panašiam vaistui (kitiems 5-HT3 receptorių antagonistams, tokiems kaip ondansetronas) arba bet kuriai kitai sudėtinei vaisto medžiagai? Jums dar nesukako 12 metų? Ar gydytojas jums sakė, kad turite žarnyno funkcijos sutrikimų? Jums skauda pilvą arba jūsų pilvas išsipūtęs? Jums stipriai užkietėję viduriai?
Nėštumo ir žindymo laikotarpis Jei esate nėščia arba žindote kūdikį, jums negalima vartoti vaisto, nebent tai rekomenduotų jūsų gydytojas.
Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Kytril medžiagas Sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
3. KAIP VARTOTI KYTRIL
Kaip jums bus skiriamas vaistas?
Kytril tabletes reikia pradėti vartoti vieną valandą prieš chemoterapiją arba radioterapiją. Kytril tabletes reikia užsigerti vandeniu.
Įprasta dozė yra: 1 mg tabletė vieną valandą prieš chemoterapijos arba radioterapijos pradžią ir kita 1 mg tabletė po 12 valandų;
Nevartokite vaisto ilgiau nei paskyrė gydytojas!
Pavartojus per didelę Kytril dozę Privalote vartoti tik tokią dozę, kokią jums paskyrė gydytojas. Jei pavartojote per daug tablečių, pasakykite apie tai savo gydytojui arba iškart kreipkitės į ligoninę.
Pamiršus pavartoti Kytril tabletę Siekiant slopinti pykinimą, svarbu Kytril vartoti taip, kaip nurodyta. Jei pamiršote pavartoti dozę ir jus pykina, išgerkite vaisto kaip galima greičiau.
4. galimAS ŠALUTINIS poveikiS
Kaip ir kiti vaistai, Kytril gali sukelti šalutinių reiškinių, bet daugelis jų nėra sunkūs. Kai kuriems pacientams gali skaudėti galvą arba užkietėti viduriai.
Retkarčiais gali būti alerginių reakcijų. Pasakykite gydytojui, jei jus pradeda berti arba niežti kūną. Jūs privalote iš karto pasakyti savo gydytojui, jei jums trūksta oro arba tinsta veidas. Tokios reakcijos yra retos, bet joms būtina neatidėliotina medicininė pagalba.
Jei jums atliekamas kraujo tyrimas, pasakykite apie tai savo gydytojui, nes kartais Kytril gali sukelti pokyčių kepenų funkcijos tyrimų rezultatuose.
Jei manote, kad šis vaistas sukelia bet kuriuos kitus sutrikimus ar, apskritai, esate susirūpinę, pasitarkite su savo gydytojui arba slaugytojai.
Pasakykite savo gydytojui arba slaugytojai, jeigu pastebėsite kokių nors čia nepaminėtų šalutinių reiškinių.
5. KYTRIL laikymo SĄLYGOS
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
Specialių laikymo sąlygų nereikia. Ant dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.
Prisiminkite, kad šios tabletės skirtos tik jums. Niekada nesiūlykite savo vaistų kitiems asmenims. Jie gali jiems netikti, net jei jūsų ligos simptomai sutampa.
6. KITA INFORMACIJA
Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti registravimo liudijimo turėtojas.