GUDPASČERIO SINDROMAS 2013-02-28 14:33:36

Gudpasčerio sindromas (syndromum Goodpasture) yra autoimuninė plaučių ir inkstų liga - greitai progresuojančio glomerulonefrito ir kraujavimo į plaučius derinys. Šį sindromą pirmasis aprašė E. V. Gudpasčeris (Goodpasture, JAV).   Etiologija ir patogenezė. Galimos Gudpasčerio sindromo priežastys -virusinė arba streptokokinė infekcija, angliavandenilių garai. Aprašyta šeiminių atvejų. Gudpasčerio sindromą sukelia inkstų kamuolėlių pamatinių...

NEFRONOFTIZĖ 2013-02-28 14:31:09

Nefronoftizė (nephronophthisis) - paveldima lėtinė inkstų liga, kuriai būdinga poliurija, polidipsija, mažakraujystė, sulėtėjęs augimas ir progresuojantis inkstų funkcijos nepakankamumas. Šią ligą 1951 m. aprašė G. Fankonis (Fanconi, Šveicarija) ir jo bendradarbiai. Vėlai prasidedanti dominantiniu būdu paveldima inkstų cistinė liga, histologiškai neatskiriama nuo nefronoftizės, vadinama inkstų šerdies cistine liga.   Paplitimas. Jaunatvinė...

NEPIKTYBINĖ ŠEIMINĖ HEMATURIJA 2013-02-28 14:27:47

Nepiktybinė šeiminė hematurija (haematuria familialis benigna), arba plonamembranė nefropatija, - paveldima liga, kuri dažniausiai reiškiasi nuolatine mikrohematurija, kai kitų organų pokyčių nebūna.   Paplitimas. Atliekant inkstų biopsijas, plonos glomerulų pamatinės membranos randamos 5-10% atvejų, taigi gali būti, kad tai - pats dažniausias inkstų nenormalumas. Liga šiek tiek (apie 1,6 karto) dažniau pasitaiko moterims.   Etiologija....

MAŽŲJŲ POKYČIŲ NEFROZINIS SINDROMAS 2013-02-28 14:13:35

Mažųjų pokyčių nefrozinis sindromas (MPNS), lipoidinė nefrozė (nc-phrosis lipoidea), arba minimalių pakitimų nefropatija, - daugiausia mažų vaikų liga, kuri reiškiasi ryškiu nefroziniu sindromu, ir dažniausiai greitai aprimsta gydant gliukokortikoidais.   Terminija. Nefrozinis sindromas {syndromum nephroticum) -bendras terminas apibūdinti būklei, kuriai būdingi šie požymiai: • dideli pabrinkimai, • proteinurija (daugiau kaip 40 mg/m2 kūno...

ALPORTO SINDROMAS 2013-02-28 14:08:30

Alporto sindromas (syndromum Alport), arba paveldimasis nefritas su kurtumu - progresuojanti paveldima inkstų liga, kuria sergant būdinga hematurija, įvairaus laipsnio proteinurija, sutrikusi inkstų veikla, dažnai ir klausa, taip pat akių pokyčiai. Pirmą kartą jį aprašė A. C. Alportas (Alport) 1927 m.   Paplitimas. Alporto sindromo dažnis - maždaug 1 iš 50 000 gyvų gimusiųjų, sindromą lemiančio patologinio geno dažnis - nuo 1 iš 5000 iki 1 iš 10...